domingo, 24 de diciembre de 2017

Proyecto Bastida. Conferencia en el Museo Arqueológico Nacional. 2016

La Bastida de Totana es un yacimiento arqueológico perteneciente a la cultura argárica situado en el municipio español de Totana, en la Región de Murcia. Está ubicado sobre un cerro de perfil cónico a unos 6 km al oeste de la localidad de Totana y fue ocupado entre aproximadamente 2200 y 1550 antes de Cristo. Se trata de uno de los poblados más extensos (4,5 ha. como estimación mínima) de los inicios de la Edad del Bronce en Europa continental y está considerado como uno de los asentamientos más importantes de la Prehistoria reciente europea.1​ Formó parte de la red de centros neurálgicos argáricos, con incipiente urbanismo y en los que se detectan desigualdades políticas y económicas.



Últimos descubrimientos en La Bastida y La Almoloya, 2.200 a.C.




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lunes, 25 de septiembre de 2017

Rastros de ADN antiguo en mi genoma

La historia genealógica reciente de las poblaciones humanas son un complejo mosaico de movimientos individuales, migraciones de poblaciones a gran escala y otros eventos demográficos. Los conjuntos de datos de genómica poblacional pueden proporcionar una ventana a esta historia reciente gracias a que las trazas poco comunes de ascendencia genética compartida son detectables en los segmentos largos de ADN.

Las compañías 23andMe y Family Tree DNA (esta última con el producto de Family Finder) proporcionan información acerca de las regiones mitad idénticas (half-identical region, HIR). Una región mitad idéntica es una región de dos cromosomas pareados donde al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de una persona coincide con al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de otra persona diferente en toda la región. Una región mitad idéntica puede ser idéntica por descendencia (identical by descent, IBD) o idéntica por estado (identical by state, IBS).

Idéntico por descendencia es un término utilizado en la genealogía genética para describir un segmento coincidente de ADN entre dos o más personas heredado de un antepasado común sin la intervención de la recombinación. Los segmentos se consideran coincidentes (match) si todos los alelos de un cromosoma paterno o materno son idénticos (salvo mutaciones raras y errores de genotipado) y si cumplen las condiciones mínimas del umbral establecidas por la empresa que realiza las pruebas.

domingo, 6 de agosto de 2017

Interpretación de mi cromosoma Y basado en los estudios de ADN antiguo

Un test de Y-DNA es una prueba de ADN genealógica que se utiliza para explorar la ascendencia patrilineal. El cromosoma Y, como el apellido paterno, pasa prácticamente sin cambios de padre a hijo. De vez en cuando se producen errores en el proceso de copiado y estas mutaciones se pueden utilizar para estimar el marco de tiempo en el que dos individuos comparten el ancestro común más reciente o MRCA (abreviación en inglés de, Most Recent Common Ancestor). Si del análisis surge que existe un match1 perfecto o casi perfecto, significa que ambos están relacionados dentro de un marco de tiempo genealógico muy próximo, hecho que a veces podrá ser corroborado por los genealogistas en sus estudios.

Las mujeres que deseen determinar su ascendencia directa paterna pueden pedir un test de Y-DNA para su padre, hermano, tío paterno, abuelo paterno o un primo que comparta el mismo linaje de apellido.

Interpretación de mi cromosoma Y

Según los análisis Y-DNA12 y BigY realizados por la empresa FamilyTreeDNA (FTDNA) comparto el SNP2 terminal R-BY14173 con Jesko Stampa (que veremos más adelante), subclado que pertenece al haplogrupo R1b ó también conocido como R-M343 y cuya descendencia hasta llegar a R-BY88639 es M269> L23> L51> L151> P312> Z40481> ZZ11> 
U152> L2> Z41150> BY3485BY14171> BY31164> BY3478> BY14173> BY88369.